終於到了回診的時候啦 令人緊張的時刻 一樣等拉吉哥下班溜狗餵狗完畢
我們先把健保卡拿去診所放 櫃檯小姐說今天有可能看不到 等等李醫師會去接生 可以先打電話過來問
我是第一次遇到這種情況耶 婦產科醫師也太偉大了 要看診到半夜 有病患要生產還要隨時接生
放完健保卡時間還早才8點30分 立馬衝去吃我期待很久的旺角石頭火鍋 很幸運不用等位
老實說 幾乎每次產檢的晚餐都是吃火鍋 搞得吃火鍋好像成為產檢的儀式之一
不知道是懷孕口味變了還是怎樣 覺得旺角沒有以前美味了耶...
吃完9點30分 想說先回診所看看情況如何 嘿 李醫師竟然還在看診耶 所以我們就找位子坐下來等
今天大約10點30分左右才輪到我 依舊照腹部超音波看看小北鼻的狀況
一照不得了 竟然變成人型 醫生說這是頭這是手這是腳的時候 心裡真的狠澎派
大小3.65cm 心跳每分鐘179下 符合我的週數
重點是最後超音波圖還有轉成不知道是3D還4D 整個很清楚的小人阿阿阿阿阿
第一次覺得我的小孩好可愛 就跟拉吉嘎逼一樣XDD
掃完超音波 接著簡單的問診 還有上次的抽血+SMA報告出爐
血液及尿液檢驗 一切正常 只是我有輕微貧血 醫生要我先從食物方面補充 鐵劑會引起便秘 先暫時不用
而SMA檢驗結果顯示 並無脊髓性肌肉萎縮症SMN1基因缺失
李醫師提及可預約下次回診 做唐氏症第一孕期母血篩檢+頸部透明帶篩檢
因為我確定不要做這些檢查 我要直接做羊膜穿刺+羊水基因晶片
唐氏症的檢測方式有很多種 有下面這麼多~~
| 篩檢方式 | 篩檢時間 | 檢測率 | 費用 | 優點 | 缺點 |
| 頸部透明帶篩檢 | 11~14週 | 80% | 最便宜 |
非侵入式檢查 檢查週數早 |
操作技術門檻高 |
| 第一孕期母血篩檢 | 11~14週 | 82~87% | 次便宜 |
非侵入式檢查 檢查週數早 |
操作技術門檻高 |
| 第二孕期母血篩檢 | 15~20週 | 81% | 次便宜 |
非侵入式檢查 無超音波檢查 減少人為誤差 |
篩檢時間晚 |
| 絨毛膜採樣 | 滿10週以上 | 98% | 次貴 |
準確度高 檢查週數早 |
侵入式檢查 約1/100~1/500流產率 |
| 羊膜穿刺檢查 | 16週以上 | >99% | 次貴 |
準確度最高 雙胞胎可各別檢查 |
侵入式檢查 約1/1000流產率 檢查週數最晚 |
| 新世代高準確性唐氏症檢測 | 12週以上 | >99% | 最貴 |
非侵入式檢查 檢查週數最早 準確度最高 |
費用最高 限單胞胎或同卵雙胞胎檢查 |
＊資料來源：參考華睿基因生技非侵入性產前染色體檢測DM
一般來說 若不是高齡產婦未滿34歲 醫生大部份都建議只做頸部透明帶檢查+第一孕期及第二孕期母血篩檢
但母血篩檢的結果只會告訴你機率 假設是1/2000 還是有那1的可能會生出唐氏症寶寶
羊膜穿刺則是透過染色體檢測來判斷胎兒是否異常 就是YES或NO 我要的就是這個答案而不是機率大小
另外一種最新的檢測方式是非侵入性產前染色體檢測(NIFTY) 它只抽取母血做檢驗 完全不會影響到胎兒
只是它目前只針對第13、18、21三對染色體進行篩檢 其他對染色體異常並不包含在檢測範圍內
唯一的優點是安全 跟羊膜穿刺相比較 我還是會選擇羊膜穿刺+羊水基因晶片
我看網路上有些基督徒 就很勇敢 什麼檢驗都不做 因為他們的信仰不容許他們人工流產
寶寶是神賜給的禮物 無論健康與否 都會生下來努力扶養 照顧他們終身
這點我真的沒辦法接受 我們的經濟狀況無法負擔有缺失的孩子 所以盡可能的做任何篩檢來降低風險
以上就是為什麼我堅持要做羊膜穿刺的理由啦...
PS.
10/19晚上肚子好餓 就約拉吉哥的二哥跟二嫂一起去吃消夜
我們先去醫院接二嫂下班 二嫂一上車就送了我這份禮物
她特別請同事帶回來給我 真的很感動 謝謝二嫂！！
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